在生物樣本儲存、醫(yī)療科研等對潔凈度要求嚴苛的場景中，新買液氮罐的清洗是確保樣本安全的關(guān)鍵前置步驟。即使廠家已進行初步清潔，仍需根據(jù)使用場景決定是否深度清洗，具體操作規(guī)范如下：
- 生物樣本儲存（胚胎
/ 細胞）：生產(chǎn)過程中可能殘留油漬、金屬碎屑，污染物可能引發(fā)樣本細胞膜損傷。
- 醫(yī)療臨床用途（干細胞移植）：運輸過程中易附著灰塵顆粒，微生物污染會導致樣本活性下降。
- 高純液氮儲存（半導體行業(yè)）：加工時可能殘留潤滑劑，雜質(zhì)會影響液氮純度（達
ppm 級要求）。
- 普通工業(yè)用途（如金屬冷處理）：目視檢查無明顯污漬后，用干燥氮氣吹掃內(nèi)壁去除浮塵即可。
- 短期臨時存儲（＜72
小時）：重點用 75% 酒精擦拭頸管內(nèi)壁等接觸樣本區(qū)域。
- 檢查罐體編號與合格證是否一致，確認真空度檢測報告（合格真空度應(yīng)≤10^-3Pa），目視內(nèi)壁是否有明顯油污、焊渣等雜質(zhì)（直徑＞0.5mm
的顆粒需清除）。
- 準備工具：注射用水（WFI
級）或 0.1% 氫氧化鈉溶液（去油脂）、軟毛尼龍刷（避免劃傷內(nèi)膽）、蠕動泵（控制流量 50-100mL/min），以及塵埃粒子計數(shù)器、ATP
熒光檢測儀等檢測設(shè)備。
注入
37℃溫注射用水（液面達罐體 1/3），用蠕動泵循環(huán)沖洗內(nèi)壁，重點沖刷頸管螺紋處（易殘留加工潤滑劑），排水后用白色綢布擦拭，直至無可見污染物。
- 生物樣本罐：配置
0.1% 磷酸緩沖鹽溶液（PBS），循環(huán)泵打循環(huán) 30 分鐘，中和殘留堿性物質(zhì)。
- 工業(yè)罐：用
5% 碳酸氫鈉溶液浸泡 2 小時，去除焊接殘留的助焊劑（溫度控制 25±2℃）。
用三級過濾純化水（電導率≤1.3μS/cm）進行
3 次脈沖式?jīng)_洗（每次注水 - 排空間隔 10 分鐘），最后用無菌氮氣（露點≤-40℃）吹掃內(nèi)壁，直至濕度＜5% RH。
- 滅菌處理
- 可拆卸部件（如樣本架、頸塞）用
121℃高壓滅菌 15 分鐘；整罐用過氧化氫氣體滅菌（濃度 600ppm，作用 2 小時），避免甲醛熏蒸殘留風險。
- 潔凈度檢測
- 塵埃粒子：每立方米≥0.5μm
的粒子數(shù)≤10000 個（ISO 8 級潔凈度）。
- 微生物殘留：ATP
熒光值＜100RLU，相當于每平方厘米菌落數(shù)＜5CFU。
- 不可使用鋼絲球
/ 金屬刷，以免劃傷內(nèi)壁（深度＞50μm 的劃痕易滋生微生物）。
- 嚴禁高溫烘干（超過
50℃會破壞真空層吸附劑，影響絕熱性能）。
- 75%
酒精僅可用于頸管外壁消毒，不可直接沖洗內(nèi)壁（避免殘留醇類物質(zhì)影響樣本）。
- 內(nèi)壁未干燥時不可注液氮，殘留水分結(jié)冰會損傷凍存管。
- 不可省略塵埃粒子檢測，肉眼不可見的
0.3μm 顆粒可能堵塞凍存管透氣孔。
- 鋁合金內(nèi)膽罐：禁用含氯離子清潔劑（如氯化鈉溶液），防止點蝕（腐蝕速率＞0.1mm
/ 年）。
- 不銹鋼
316L 內(nèi)膽罐：清洗后需用 20% 硝酸溶液浸泡 30 分鐘進行鈍化處理，增強抗腐蝕性。
查閱《產(chǎn)品使用手冊》中
“首次使用準備” 章節(jié)，部分進口品牌要求生物級罐體必須用 USP 級純化水清洗，真空層接觸水分需立即用氮氣吹掃（間隔＜10 分鐘）。
- 內(nèi)壁生銹：輕度銹斑（直徑＜2mm）用
0.5% 檸檬酸溶液擦拭后沖洗；重度銹蝕（面積＞5cm2）需聯(lián)系廠家更換內(nèi)膽（銹蝕會導致液氮純度下降 10ppm 以上）。
- 包裝破損污染：若運輸中包裝進水
/ 進塵，需增加臭氧滅菌（濃度 0.3mg/m3，作用 4 小時）。
- 目視檢查：用
500L 強光手電照射，30cm 距離內(nèi)無可見顆粒、油漬、水痕。
- 水分殘留：用濕度試紙檢測，內(nèi)壁干燥無冷凝（藍色試紙不變色）。
- 塵埃粒子：激光計數(shù)器連續(xù)
3 次檢測，≥0.5μm 粒子均值＜10000 個 /m3。
- 微生物殘留：ATP
熒光檢測儀檢測 3 個點，數(shù)值均＜100RLU。
新買液氮罐的清洗需根據(jù)用途決定：
用于生物醫(yī)療或高純場景時，必須執(zhí)行滅菌級清洗（分初洗、化學清洗、純化水精洗三階段），并通過潔凈度檢測。
- 普通工業(yè)場景可簡化清潔，重點吹掃或擦拭頸管區(qū)域。
首次清洗后需建立《設(shè)備清洗日志》，記錄清洗時間、試劑及檢測結(jié)果，建議每
6 個月重復全面清洗一次。
